Pembroke Welsh Corgi

 O Pembroke Welsh Corgi, ou Pembroke para abreviar, é uma das raças de cães pastores mais populares do mundo. O Pembroke foi inicialmente criado para pastorear gado e ovelhas na Grã-Bretanha como parte da indústria de carpetes, têxteis e tapeçarias.


Um fã famoso da raça foi a Rainha Elizabeth II, que não ficou sem um Pembroke Welsh Corgi desde a infância. Ela conseguiu seu primeiro Pembroke, Dookie, em 1933.


O Pembroke é uma raça de cão curta, robusta e musculosa, com estatura média. Eles normalmente pesam cerca de 30 libras e têm entre 10 e 12 polegadas de altura.


Embora muito semelhantes, o Pembroke Welsh Corgi e o Cardigan Welsh Corgi são duas raças distintas. Eles podem ser distinguidos por suas orelhas e suas diferenças de cauda.


Cuidando de um Pembroke Welsh Corgi

O Pembroke Welsh Corgi é um cachorro muito inteligente que gosta de ter uma família humana e fazer parte da “matilha”. Pembrokes são leais e podem ser ótimos cães de guarda, pois são destemidos, independentes e altamente adaptáveis.


O corpo longo característico do Pembroke e as pernas curtas e atarracadas podem ser enganosos, pois são cães de pastoreio poderosos e trabalhadores. Embora baixos, eles permanecem muito ágeis em suas tarefas diárias.


Pembrokes têm orelhas eretas de tamanho médio que se afunilam em uma ponta arredondada. Sua pelagem é curta e composta de duas camadas - uma camada grossa e uma base macia, espessa e à prova d'água. A pelagem dupla significa que o Pembroke Welsh Corgi perde muito pelo. Pembrokes não se dão bem em temperaturas extremas e não devem ficar muito ao ar livre durante climas extremamente quentes ou frios.


Além da escovação de rotina para manter a saúde da pelagem e diminuir a queda excessiva, as necessidades de higiene do Pembroke são mínimas. Esses cães vêm em uma variedade de cores - vermelho, sable, fulvo e preto/castanho - com ou sem manchas brancas. O Pembroke é conhecido por seu adorável traseiro e seu traseiro fofo e bamboleante.


Problemas de saúde do Pembroke Welsh Corgi

O Pembroke Welsh Corgi tem uma expectativa de vida média de 12 a 13 anos. A raça é propensa a vários problemas de saúde, portanto, se você adotar um Pembroke quando filhote ou mais tarde na vida, visitas e exames veterinários de rotina são cruciais para resolver quaisquer problemas de saúde o mais rápido possível.  


Displasia de Cotovelo e Quadril

A displasia de cotovelo e quadril é definida como crescimento ou desenvolvimento anormal de um tecido ou órgão. Nesse caso, Pembrokes pode nascer ou desenvolver articulações anormais, principalmente quadris e cotovelos. Isso afeta tanto os ossos quanto os tecidos moles circundantes, como músculos e cartilagens.


Essas condições causam dor, claudicação e, eventualmente, artrite . Eles podem ser diagnosticados pelo seu veterinário com um raio-x.


O tratamento inclui medicamentos anti-inflamatórios, suplementos protetores articulares e até mesmo cirurgia , dependendo da gravidade da displasia.


catarata

A catarata é uma imperfeição, uma opacidade ou uma turvação da lente do olho. A catarata pode ser muito pequena para interferir na visão, mas também pode se desenvolver em toda a lente do olho e causar cegueira.


Se você notar qualquer brancura na superfície do olho ou pupila de seu cão, ou se seu cão mostrar sinais de perda de visão, leve seu Pembroke ao veterinário ou a um oftalmologista veterinário o mais rápido possível.


Arteriose Ducto Patente

A persistência do canal arterial (PDA) é uma condição cardíaca congênita em cães, o que significa que se desenvolve no útero e está presente no nascimento.


O ductus arteriose é uma área do coração que só deveria estar presente no útero, pois atua para desviar - ou desviar - o sangue dos pulmões, que não são usados ​​até depois do nascimento. Um PDA ocorre quando este shunt não fecha da maneira que deveria quando o filhote nasce. Isso faz com que o filhote não receba oxigênio suficiente no sangue. O lado esquerdo do coração aumenta e isso pode levar à insuficiência cardíaca congestiva.


Muitos cães não apresentam nenhum sinal clínico de PDA além de um sopro cardíaco detectado pelo veterinário. No entanto, outros podem ter sintomas que incluem:


tosse


Problemas respiratórios


Almofadas de pés azuis


Episódios de colapso


Fraqueza/letargia


Intolerância ao exercício


Depois que seu veterinário ouvir um sopro no coração, radiografias de tórax (coração e pulmões) e um ecocardiograma devem ser realizados para o diagnóstico dessa condição. A PCA em cães requer correção cirúrgica por um cardiologista veterinário.


Mielopatia Degenerativa

A mielopatia degenerativa (DM) é uma deterioração lenta e progressiva da medula espinhal. Essa condição é causada por uma mutação genética e os cães geralmente têm 8 anos ou mais quando os sintomas começam. DM muitas vezes começa com uma marcha instável indolor e fraqueza nas pernas traseiras, e progride para paralisia.


Um teste de DNA está disponível para diagnosticar esta condição neurológica. Infelizmente, não há tratamento e não há suplementos que possam ajudar nessa doença. A maioria dos cães é sacrificada 1-3 anos após o diagnóstico devido a uma má qualidade de vida., do bull dog francês 


Doença de Von Willebrand

A doença de Von Willebrand (vWD) é um distúrbio hemorrágico hereditário. É causada por uma quantidade defeituosa ou deficiente do fator de von Willebrand (vWF), que ajuda o sangue a coagular. A vWD é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum em cães.


O sinal clínico mais comum é o sangramento nas regiões mucosas do corpo do cão (gengivas na boca e dentro da bainha peniana ou área vaginal), evidenciado por hematomas vistos na área ou na pele. As contusões podem ser pequenas, como o tamanho de um pontinho, mas também podem ser muito maiores e parecer uma lesão.


Suspeita-se da doença de Von Willebrand após a realização de exames de sangue - como hemograma completo (CBC) e painel de coagulação e um teste de triagem especial chamado tempo de sangramento da mucosa bucal. O diagnóstico é confirmado com um teste de triagem de DNA ou identificação de baixos níveis de vWF no plasma. O tratamento pode incluir uma transfusão de sangue e medicamentos IV especiais.

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